Оральные контрацептивы и риск возникновения тромбов

FDA продолжает исследование безопасности оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон, с точки зрения риска возникновения тромбов. Однако пока окончательных выводов о безопасности этих препаратов еще нет — полученные данные исследований оказались противоречивыми. FDA закончило просмотр данных двух последних исследований, выполненных в 2011 году, в настоящий момент продолжается анализ результатов клинического исследования, проведенного самим FDA. Предварительные результата исследования, инициированного FDA, говорят об увеличении риска развития тромбов примерно в 1,5 раза у женщин, принимающих ОК с дроспиреноном по сравнению с женщинами, получающими другие препараты. Учитывая противоречивые данные предудыщих исследований, FDA будет продолжать анализировать инфоимацию. 8 декабря состоится встреча Комитета по препаратам, связанным с репродуктивным здоровьем и Комитета по безопасности лекарственных средств, на которой будут сделаны выводы о потенциальных рисках и пользе дроспиренона.


Метки: дроспиренон, оральные контрацептивы

No comments yet.

Leave a comment

You must be logged in to post a comment.