Препарат, находящийся в стадии клинических испытаний, предназначен для лечения рака груди, рака яичников и некоторых других видов рака.
Патриция Баклз, из Мемфиса, смертельно больная участница испытания, проводимого в Университете Пенсильвании, находится в состоянии ремиссии уже 2 года.
Экспериментальное лекарство делает клетки еще более генетически неустойчивыми, чем они есть. Раковые клетки не в состоянии выжить, потому что в них появляется чересчур много повреждений.
Olaparib разрабатывается фармацевтической компанией AstraZeneca P.L.C. Результаты проведенных исследований опубликованы в электронной версии журнала Lancet. По крайней мере, еще 5 фармацевтических компаний спешат разработать собственные PARP-ингибиторы, потому что новый класс лекарств перспективен в лечении нескольких видов наследственного рака, и имеет более мягкие побочные эффекты, чем традиционная химиотерапия, в частности, рака простаты и поджелудочной железы, которые связаны с унаследованными аномалиями гена BRCA. В принципе, PARP-ингибиторы могут эффективно лечить любые типы опухолей, причиной возникновения которых является генетическая аномалия.
Хотя до выпуска в продажу PARP-ингибиторов пройдет еще несколько лет, клинические испытания так взволновали научный мир потому, что создание лекарств, которые направленно и выборочно убивают раковые клетки, не повреждая при этом здоровые клетки, задача чрезвычайно сложная. PARP (poly adenosine-disphosphate-ribose polymerase) — это белок, который чинит повреждения в одной из двух копий генов. Повреждения могут возникнуть в тот момент, когда ДНК воспроизводит себя с целью создания новой клетки.
В раковых клетках женщин, унаследовавших аномальные гены BRCA1 или BRCA2, подавление белка PARP создает смертельную нестабильность, состояние, которое ученые называют искусственной летальностью. Препарат Olaparib использует для борьбы с раком тот самый дефект, который изначально явился причиной заболевания.
Philadelphia Inquirer











