Британские ученые создали виртуальную модель человека, на которой можно испытывать действие новых лекарств.
Виртуальный человек в связке с биочипом поможет ученым изобрести новые лекарства от ранее неизлечимых болезней
Подобная разработка поможет избежать нежелательных последствий исcледования медпрепаратов на добровольцах. К сожалению, они не застрахованы от трагических случайностей — некоторые испытатели получают тяжелые заболевания или гибнут во имя науки. Максимально снизить эти риски — одна из задач разработки британских ученых. Однако создать точную копию каждого конкретного человека этот метод не позволяет. Выход в такой ситуации — отслеживание действия лекарств путем мониторинга генов человека. Подобные технологии уже созданы швейцарскими и российскими разработчиками. Используя специальные наносенсоры и биочипы вместе с виртуальным человеком, в будущем ученые могут изобрести лекарства даже от неизлечимых сегодня заболеваний.
Быстрое создание базовых моделей лекарств — весьма перспективная область исследований. Ведь механизм взаимодействия лекарств и человеческого организма примерно один и тот же. Но для индивидуального применения таких лекарств могут потребоваться дополнительные испытания. Например, существует такой феномен, как множественная лекарственная устойчивость.
В этом случае организм человека перестает воспринимать лекарства и начинает им сопротивляться. А создать виртуальные организмы каждого человека с его ДНК невозможно. В результате даже испытанные и уже внедренные препараты могут вызывать в организмах разных людей неодинаковую реакцию. Универсальность технологий тестирования лекарств является первоочередной задачей. Так, швейцарская фармацевтическая группа Roche Holding AG объявила об окончании разработки наносенсоров, позволяющих отслеживать реакцию пациента на лечение путем мониторинга состояния его генов. Это позволяет подобрать индивидуальный метод лечения для каждого пациента в соответствии с его генной активностью.
Кстати в России подобный метод был изобретен давно и сейчас он с успехом используется. В 1989 г. впервые в мире ученые Института молекулярной биологии им. Энгельгардта РАН во главе с академиком Андреем Мирзабековым опубликовали в одном из специализированных западных журналов статью о биологических микрочипах. И только в конце 2004 г. первый биочип — устройство величиной с зубчик почтовой марки — получил государственный сертификат. В 8 противотуберкулезных центрах России открыты лаборатории, куда поступили 15 000 биочипов, предназначенных для определения возбудителя заболевания и лекарств, эффективных в каждом конкретном случае. Метод основан на результатах анализов ДНК, которые обрабатываются при помощи компьютера. Главным отличием российского биочипа от зарубежных аналогов является то, что в нем индивидуальные ячейки являются трехмерными, то есть имеют микрообъем. Эта технология защищена несколькими международными патентами. Каждая ячейка чипа является индивидуальной нанопробиркой, в которой можно проводить различные реакции. В результате чипы обладают очень высокой специфичностью и позволяют использовать простое анализирующее оборудование. Второе преимущество — российские чипы имеют небольшое количество ячеек, то есть предназначены для какой-то одной группы заболеваний. Благодаря этому удалось снизить их цену и упростить проведение анализа. Цена проведения одного анализа с помощью российского биочипа — 500 рублей, с помощью зарубежного аналога 200-500 долларов.
В ячейках биологических микрочипов можно поместить тысячи различных химических веществ, то есть теоретически диагностировать и лечить любую болезнь. Именно биочипы должны помочь фармкомпаниям и в создании новых лекарств, и в их тестировании. В этом случае не придется испытывать лекарства на людях. Поэтому в перспективе виртуальный человек в связке с биочипом может помочь ученым изобрести новые лекарства от ранее неизлечимых заболеваний.
“Российские аптеки”
$4000 за заражение малярией
Биомедицинский научно-исследовательский институт (Seattle Biomedical Research Institute, SBRI) в американском городе Сиэтле сообщил о наборе добровольцев для клинических испытаний вакцин против малярии. За заражение наиболее опасной разновидностью малярии участникам планируют заплатить от 2 до 4 тысяч долларов.
Клинические испытания начнутся в течение ближайших полутора лет в новом центре испытания вакцин в южном пригороде Сиэтла. Планируется, что в них будет задействовано от 100 до 200 добровольцев в год. Ученые протестируют ряд потенциальных вакцин и препаратов, направленных против возбудителя наиболее опасной формы малярии — Plasmodium falciparum. Целью исследования является отбор наиболее перспективных кандидатов в вакцины.
По словам ученых, здоровые добровольцы будут заражены малярией через укус комаров. В экспериментах будут использованы клонированные штаммы малярийного плазмодия, не вызывающие рецидивирующую форму заболевания и хорошо поддающиеся лечению. В течение 5-6 дней добровольцы будут жить в гостинице, проходить медицинские тесты и несколько раз в сутки сдавать анализы крови. За участие в испытаниях участники смогут получить значительную сумму.
“Люди должны понять, что весь процесс будет хорошо контролируемым. Болезнь будет иметь предсказуемое течение, а лечение начнется максимально рано — сразу же после того, как паразиты будут обнаружены в крови”, — сообщил руководитель исследовательских программ SBRI Патрик Даффи. По его словам, самочувствие участников испытаний будет не хуже, чем при обычном гриппе.
Ранее аналогичные исследования малярии с участием добровольцев проводились в американском Научно-исследовательском институте Уолтера Рида (штат Мэриленд), а также в научных центрах Великобритании и Нидерландов, сообщили ученые. При этом не было зарегистрировано ни одного летального исхода и не потребовалось ни одной госпитализации, отмечают они.
Малярия ежегодно убивает около миллиона жителей планеты. Наиболее часто ее жертвами становятся дети из африканских стран. На разработку вакцины против этого заболевания Фонд Билла и Мелинды Гейтс выделил около 350 млн долларов.
The Seattle Times











